Разделы

Вопрос к эксперту. Кондиционеры
Продажа бизнеса
 
Конференции
 
Недвижимость
 
Главная > Информация > Благотворительность

Благотворительность

  Информация о детях предоставлена Союзом благотворительных организаций России.
 
  Они нуждаются в помощи. 

 Помогите Лере!

lera1Лерочка Харина из города Стерлитамака (Республика Башкортостан) родилась глубоко недоношенной, весом всего 1820 грамм в крайне тяжелом состоянии, безводный период практически двое суток. Сразу после рождения, она была переведена в реанимацию, где выхаживалась две недели, а после выписки оттуда, ее перевели в отделение патологии новорожденных, где она провела еще две недели.
Врачи не скрывали от молодой мамы правды: они подозревали, что у Лерочки произошло кровоизлияние в мозг. Последствия всегда бывают тяжелые – в большинстве случаев развивается детский церебральный паралич. Но у Леры, возможно, есть крохотный шанс, что она будет развиваться нормально и физически, и психически с некоторыми отставанием от своих сверстников на фоне недоношенности.
Но чуда не произошло. В возрасте одного года малышке поставили диагноз: детский церебральный паралич, частичный паралич ручек и ножек (спастический тетрапарез). В голове Лерочки обнаружили также избыток спинномозговой жидкости, оставшейся там с периода внутриутробного развития. Все это привело к задержке психоречевого развития и нарушению зрения. У Лерочки несогласованное движение глаз, отчего они смотрят в разных направлениях. На медицинском языке это заболевание называется «страбизм».
Лерина мама направила все свои силы и возможности на лечение малышки. Использовала любую возможность, чтобы поставить дочку на ноги – возила по врачам, по медицинским центрам, по санаториям. Все эти поездки стоили Лериной маме огромных денег, а самой Лере, которой не было еще и двух лет – настоящих мучений и горьких слез. Ведь ради восстановления здоровья ей приходилось терпеть и болезненный точечный массаж, и длительные сеансы иглоукалывания. Бывало, что в течение дня в ее маленькое тельце вонзали до 70 иголок. Но это тяжелейшее лечение дало все-таки некоторое улучшение здоровья. Лера сейчас сидит, стоит и даже ходит, но пока очень неуверенно, падая через каждые 10 шагов.
Сейчас Лере два года. Она активная, смышленая, в общем, стремящийся к жизни ребенок. Врачи говорят, что у девочки есть реальный шанс выкарабкаться из этого заболевания с минимальными последствиями. И мама малышки хочет воспользоваться этим шансом, ведь ДЦП – это не приговор.
Лерина мама до сих пор находится в поиске наиболее эффективного метода лечения своей маленькой дочурки. Да и медицина не стоит на месте, создаются новые технологии. Сегодня они успешно применяются при лечении малышей в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр».
Наверное, никто не будет оспаривать простую мысль, что только при упорном, систематическом, качественном и правильном лечении можно поставить ребенка на ноги. Детский мозг пластичен, нервная система интенсивно развивается до трех лет. Лечащие врачи Лерочки говорят, что нельзя прекращать лечение, надо продолжать терапию, так как у Леры сейчас идет максимальный рост клеток мозга, и возможности детского организма велики. А Лере осталось, казалось бы, всего немножко – начать нормально и хорошо ходить ножками. Девочка еще в том возрасте, когда это – возможно!
Лерина мама за свой счет покупает лекарства для дочери, так как в льготных аптеках этих лекарств не бывает. В перерывах между стационарным лечением – нанимает массажистов, возит ребенка на занятия к логопеду, дефектологу, на процедуры. Но, увы, этого недостаточно для того, чтобы реально поставить ребенка на ноги, развивать его интеллектуально и психологически. Мама Леры очень надеется, что ее дочурке помогут в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр».
Однако стоимость одного курса лечения в «Реацентре» составляет 67 400 руб. Лерина мама не располагает такими средствами. Она одна воспитывает дочь, вынуждена находиться в отпуске по уходу за ребенком. Неполная семья живет на пенсию ребенка по инвалидности и пособия, которые полностью уходят на лечение.
Жить и надеяться на лучшее одинокой маме помогает вера в то, что мир не без добрых людей. Лерина мама очень надеемся, что вы ей поможете вылечить ее маленькую дочурку.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Лере Хариной, перечислить средства на ее лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Валерии Хариной принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: пожертвование на лечение Валерии Хариной
Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Лере Хариной и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка – 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Леры и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ)

Помогите Алёнке!

alena1Во всем Предгорном районе Ставрополья проживает чуть более 2 тыс. человек, а в одном из расположенных здесь хуторов – Быкогорке – и того меньше. В нем всего два «очага цивилизации» – школа и фельдшерско-акушерский пункт, что само по себе уже показывает, каков здесь уровень медицинского обеспечения.  Одним словом, это самая настоящая российская глубинка, где живет 14-летняя Алёна Клюкина.
Алёна – долгожданный и желанный ребенок. С самого рождения родители делали все, что было в их силах, чтобы дочка росла здоровой и счастливой. В детский сад Алёнка не ходила, потому что его в Быкогорке никогда не было. Первый медицинский осмотр девочка прошла перед школой. Сельский врач написал в справке: «Здорова», и этот диагноз еще несколько лет кочевал из одной справки в другую.
Мама первой заметила у дочки признаки сколиоза в ноябре 2009 г. – у Алёны появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Кинулись за помощью к врачам. Они поставили диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. Однако диагноз – это еще не лечение, а лечиться в сельской глуши негде. Да и в районе нет ни одного медицинского учреждения, которое бесплатно бы оказывало медицинские услуга людям с подобным заболеванием. Так что за все приходится платить самим. Денег систематически не хватает даже на самое необходимое, семья постепенно влезает в долги. Из-за этого материальное положение семьи год от года ухудшается, но разве на это обращаешь внимание, когда на карту поставлены здоровье и счастье дочери. И родители Алёны делали все для того, чтобы вылечить дочку: возили в районный центр на занятия лечебной физкультурой, в бассейн, на массаж и физиопроцедуры. Алёна пунктуально выполняет все рекомендации ортопеда, ездит в районный центр на все процедуры – не пропускает ни одной, однако сколиоз продолжает прогрессировать, боли в спине усиливаются. На фоне сколиоза у Алёны развился остеохондроз, близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или говоря на языке медиков – подростковая гипертензия. По этой причине девочка несколько раз уже попадала в больницу. А в апреле 2011 г. она признана ребенком-инвалидом.
Несмотря на тяжесть заболевания, Алёна окончила районную музыкальную школу по классу фортепьяно, в общеобразовательной школе пошла уже в девятый класс, учится на «отлично».  Но с прошлого года ей все тяжелее даются занятия в школе. Девочка часто жалуется на боли в спине, на головную боль, быструю утомляемость.
Алёна очень трудолюбивая, она тянется к знаниям, с удовольствием учится, всегда с радостью бежала в школу. В последнее время девочку словно подменили – сторонится своих сверстников, старается лишний раз не выходить из дома. Причина этих перемен в психологическом дискомфорте. Алёна стала комплексовать из-за ставшего видимым ее физического недостатка. И даже не столько из-за него, сколько из-за переменившегося отношения к себе со стороны одноклассников и просто окружающих людей. Жалостливые взгляды вслед, и даже насмешки – тяжелое испытание для девочки, особенно в подростковом возрасте. Специализированных школ для таких, как Алёна,  нет не только в районе, но и во всем крае. А в той общеобразовательной, в которой она учится, Алёна единственная с искривлением позвоночника.
От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга, Алёну, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в подмосковном городе Мытищи. К сожалению, системой страховой медицины не предусмотрено лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в Центре стоит 111 440 руб. Таких денег у родителей Алёны, увы, нет.
Новый учебный год для Алёны – это новое испытание и новые моральные и физические страдания. Самое горькое и обидное в истории девочки заключается в том, что ее здоровье и дальнейшая счастливая жизнь зависит от кошелька родителей, который оказался недостаточно толстым. Несчастья к нам приходят вместе с бедностью. Но если с бедностью каждый должен справляться самостоятельно, то с бедой можно справиться, если рядом окажутся чуткие, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь. Сегодня каждый может вернуть Алёне здоровье, приняв участие в ее судьбе.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Алёне Клюкиной, перечислить средства на ее лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Алёны Клюкиной принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: пожертвование на лечение Алёны Клюкиной
Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Алёне Клюкиной и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка – 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Алёны и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).

 

Помогите Юле!

yla1Юная жительница Ухты, что в Республике Коми, Юля Балабенкова росла здоровой и подвижной. Но в шесть лет у девчушки появились болезненные ощущения в ногах. Врачи сказали маме, что ее дочка очень активная, поэтому надо Юлю сдерживать, и прописали ей мази и покой. Мама натирала Юлины ножки мазью, следила, чтобы дочка не очень сильно резвилась, чаще отдыхала, но, несмотря на выполнение всех медицинских рекомендаций, улучшения не наступило. Юля все чаще жаловалась: «Ножки болят».
Перед школой Юлина мама решила еще раз ее обследовать. Диагноз не на шутку испугал мать: у дочки обнаружили диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз I степени, иначе говоря – серьезное искривление позвоночника.
Год упорных занятий лечебной физкультурой, массаж, плавание в бассейне – все это, казалось, совершили чудо. Юля на четыре года забыла о своей болезни. В классе она была первой ученицей, активно участвовала во всех школьных мероприятиях, получала грамоты, а в четвертом классе даже стала ученицей года.
Но беззаботное счастливое детство длилось недолго. Когда Юле исполнилось 11 лет, болезнь неожиданно вернулась. У девочки вновь выявили сколиоз, но уже II степени. И вновь началась упорная борьба за здоровье дочери: массаж, занятия в бассейне, физиопроцедуры, лечебная физкультура. Каждые два месяца Юля ежегодно проходила курсы реабилитации в грязелечебнице. Несмотря на то, что все свободное от школьных уроков время уходило на лечение, Юля участвовала во всех городских школьных олимпиадах, не раз завоевывала в них призовые места.
Стиснув зубы и превозмогая боль в ногах, девочка боролась за достойное место в жизни, стараясь ничем не отличаться от сверстников, которым повезло больше, чем ей, так как их не мучил страшный недуг. Но болезнь оказалась коварной. После непродолжительного улучшения состояние девочки резко ухудшилось. Однажды во время репетиции праздничного концерта в школе Юля даже потеряла сознание, врачи скорой помощи срочно отвезли ее в больницу.
После полного обследования медики поставили Юле новый диагноз: сколиоз III степени. Искривление позвоночника, как объяснили они, резко прогрессирует из-за быстрого роста ребенка.
Юля прошла несколько курсов санаторного лечения. Однако ни оно, ни физиопроцедуры уже не помогали. У Юли появились сильные головные боли, обмороки стали повторяться все чаще. Наконец, в жизни девочки произошло самое ужасное – у нее начал расти горб. Юля перестала заниматься в школьной художественной самодеятельности, стала замкнутой, неразговорчивой, избегала общения с друзьями и подругами. Девочка тяжело переживала свалившееся на нее несчастье. Все же она нашла в себе силы, чтобы вернуться к друзьям, к учебе. Она хотела себе и всем показать, что болезнь не сломила ее и не сможет помешать осуществлению всех ее жизненных планов.
Наперекор судьбе Юля окончила в 2009 году модельную школу «Карьера». Это очень мужественный и смелый поступок девочки. В модельной школе Юля убедилась в собственных силах и самое главное – занятия пошли на пользу: девочка научилась «по-модельному» держать спину, так что никто даже не догадывался, что у нее растет горб, и какую душевную и физическую боль это ей причиняет.
21 августа Юле исполняется 17 лет. Она выросла и стала красивой, воспитанной девушкой. В этом году Юля сдала на отлично международный экзамен по английскому языку. В последнее время девушка всерьез увлеклась литературой. Она и сама пробует писать рассказы, и весьма успешно: весной Юля стала победительницей республиканского литературного конкурса.
У любимого Юлей автора, Пауло Коэльо, есть роман «Алхимик», в котором приводится монолог сердца одного из героев романа: «Каждого живущего на земле ждет его сокровище, - говорило сердце, - но мы, сердца, привыкли помалкивать, потому что люди не хотят обретать их. Только детям мы говорим об этом, а потом смотрим, как жизнь направляет каждого навстречу его судьбе, но, к несчастью, лишь немногие следуют по предназначенной им Стезе. Прочим мир внушает опасения и потому в самом деле становится опасен. И тогда мы, сердца, говорим все тише и тише. Мы не замолкаем никогда, но стараемся, чтобы наши слова не были услышаны: не хотим, чтобы люди страдали оттого, что не вняли голосу сердца».
Бессонными ночами Юля тоже слушает свое сердце и молча глотает слезы – от боли и страха перед будущим. Прогрессирование сколиоза приведет к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений во всем организме. Дальше будет еще хуже – начнутся необратимые последствия.
Единственное спасение – спондилодез. В результате этой сложной операции врачи создают неподвижность между позвонками. После хирургического вмешательства позвонки срастаются в единую кость. Только так можно исправить искривление позвоночника. Но чтобы позвонки срослись, для их внутренней фиксации надо использовать специальное устройство. И если сама операция проводится бесплатно, то корректирующий протез, состоящий из сложной металлоконструкции и материалов, заменяющих костную ткань, мама Юли должна оплатить самостоятельно. Корректирующий же протез для девушки стоит 500 384 руб. 48 коп.! Таких денег у Юлиной мамы, которая одна воспитывает дочь с двухлетнего возраста, к сожалению, нет.
Взрослая жизни Юли еще не успела начаться, а болезнь уже отнимает у нее право на счастливое будущее, которое теперь зависит только от милосердия людей. Сегодня мы обращаемся к голосу сердца каждого, кто читает эти строки. Любой может помочь Юле.
Пусть ваши сердца подскажут, как поступить в случае с девушкой.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Юле Балабенковой, перечислить средства на ее лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Юли Балабенковой принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: пожертвование на лечение Юли Балабенковой
Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Юле Балабенковой и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка – 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Юли и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT («Контакт») и терминалы платежной системы QIWI («КИВИ»).


Спасите  Ксюшу!

ksusha1У 16-летней Ксении Бородай из Ярославля нет многого из того, что дает подростку ощущение счастья.  У девушки нет отца. Нет своего дома – с самого рождения она живет с мамой в общежитии. А самое главное ¬¬¬¬– нет здоровья. В детстве Ксюша мечтала заниматься художественной гимнастикой, стать профессиональной спортсменкой, но мечтам не суждено было сбыться. Ксюше поставили диагноз: правосторонний грудопоясничный сколиоз.
Много лет девушка находится под постоянным наблюдением врача. Наблюдение – есть, а результата лечения – нет. Искривление позвоночника постоянно увеличивается, и никакие лекарства, никакая гимнастика не помогает остановить это тяжелое заболевание.
Сейчас Ксюше ставят уже III степень сколиоза. Ее мучают сильнейшие боли в спине. А дальше будет еще хуже. Прогрессирование сколиоза приведет к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений. Если сколиоз не побороть, начнутся необратимые последствия, которые могут привести к смерти подростка.
Единственное спасение – спондилодез. Эта сложная хирургическая операция позволяет исключить подвижность пораженного болезнью участка позвоночника и тем самым предотвратить нежелательные губительные последствия для организма. Чтобы это произошло, надо использовать специальное устройство для внутренней фиксации позвонков. Но если сама операция проводится бесплатно, то корректирующий протез, состоящий из сложной металлоконструкции и материалов, заменяющих костную ткань, – платный. 
Мама же Ксении работает простой санитаркой. Ее месячной зарплаты хватит только на один маленький винтик из огромного набора  винтов, гаек, коннекторов, стержней и трубок,  из которых и состоит  корректирующий протез для Ксении. Его общая стоимость – 526 444 руб. Таких денег в семье никогда не было и взять их неоткуда.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Ксении Бородай, перечислить средства на ее лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Ксении Бородай принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: пожертвование на лечение Ксении Бородай
Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685

Помогите маленькому Севе!

Родители трехлетнего москвича Севы Грицаюка, как теперь вспоминает егоseva1 мама, оказались очень близким людьми не только по духу, но и генетически. По результатам исследований им сообщили, что они наполовину идентичны, хотя, общих предков так и не обнаружили. Над ними даже подшучивали – такое совпадение в мегаполисе почти нереально. Со стороны это совпадение казалось даже забавным. Но может быть, именно в результате, хотя и очень дальнего, но все-таки родства Сева родился глухим. Правда, выяснилось это не сразу.
Поскольку никаких тестов ни в роддоме, ни в поликлинике не делали, все были уверены, что малыш совершенно здоров. Сева бесконечно радовал родителей своим миролюбивым характером, чувством юмора, вдумчивостью, склонностью к кропотливым исследованиям сложных игрушек и приборов. Интеллектуальные достижения любящие родители легко объясняли благоприятной наследственностью. Один дедушка Севы – заслуженный изобретатель России, другой – профессор, один из создателей Всероссийской службы медицины катастроф, папа – уролог, много времени посвятивший эндоскопическим операциям.
Папа Севочки утверждал, что у сына очень чувствительные хирургические пальчики, мечтал, что со временем научит сына всем премудростям своей профессии. А пока нельзя было взять малыша с собой на работу, достраивал дом с сыном на руках. Показывал годовалому малышу, как работает дрель, лобзик, шуруповерт, как заряжать аккумулятор у машины и топить в доме печку. Сева с удовольствием изображал все шумящие инструменты, дул в печку и боготворил отца за бесконечное доверие и уважение к маленькому человеку. Многому еще отец не успел научить сына. Мгновенная смерть отца Севы от острой сердечной недостаточности остановила опыт преемственности, оборвало абсолютное счастье семьи. А ровно через двадцать дней сгорел дом, который родители Севы строили шесть лет. Выбегали ночью из горящего дома в пижамах, не успев взять даже документы. Поразило только, что Сева молчал в то время, когда вокруг во все горло кричали мужчины, пытаясь что-нибудь спасти из огня. Сгорело все и очень быстро.
Пережить эти страшные испытания удалось благодаря людям, которым Севин папа когда-то помог. Они несли деньги, одежду, игрушки, книги, кухонную утварь, постельное белье. Мама с сыном не были одиноки в беде. Лишившись крова, они переехали к бабушке и дедушке – родителям Севиной мамы, которые души не чаяли в своем внуке. Именно бабушка первой заметила, что Сева не отзывается и не реагирует на речь, если не видит лица говорящего. Врачи поставили малышу диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота.
Новая беда заставила собраться и действовать. И опять Севе и его маме встретилось много добрых людей, настоящих энтузиастов, которые и утешали, и подсказывали правильный путь.
1 июня 2011 г. Севе сделали сложную операцию – кохлеарную имплантацию. Потянулись дни волнующего ожидания: имплантат должен был прижиться. Наконец 24 июня состоялось включение процессора кохлеарного имплантата. Сева впервые услышал звуки окружающего его мира. Впрочем, «услышал» – это не совсем точное определение. Слуховой протез преобразует звуки в электрические импульсы, которые передаются непосредственно в слуховой нерв с помощью системы электродов, введенных в ушную улитку. При этом речевые сигналы искажены по сравнению с нормальным восприятием. Севе еще только предстоит научиться слышать и говорить. Мальчуган нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом или логопедом по развитию и восприятию устной речи.
И хотя после операции прошло мало времени, уже заметно, как Севе нравится знакомиться с новыми звуками, он радостно включается в процесс обучения, хорошо идет на контакт с преподавателями, он ждет новых занятий, иногда нетерпеливо. Ему стало интересно жить.
Но с таким трудом приобретенный дар очень легко потерять. Дело в том, что для развития слуха и речи Сева должен хотя бы два раза в год в течение двух лет проходить курсы слухоречевой реабилитации. Однако, это медицинская услуга платная. За курс реабилитации в течение года Севина мама должна заплатить 106 160 руб. К сожалению, таких денег у нее нет.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Севе Грицаюку, перечислить средства на его лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Севы Грицаюка принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: пожертвование на лечение Всеволода Грицаюка
Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Севе Грицаюку и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка – 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Севы и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).
   


  










Авторизация
Территория твоего дела - портал малого бизнеса
Выставки
 
MBA программы
 
Календарь мероприятий
<< Май 2017 >>
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    
 
Услуги сайта, реклама
Курсы валют
USD ЦБ 56.7560 +0.6859
EUR ЦБ 63.6689 +0.6573
Голосование или Опрос
Какие инструменты Вы используете в продвижении интересов своей компании?
 
Тренинги
Бизнес и личная
жизнь
рубрика с 29.05.2014 по 28.05.2050
рубрика Развитие существующего бизнеса
 
Rambler's Top100